Research
현재 연구 분야
CRISPR-Cas Biology
CRISPR adaptation
RNA-related CRISPR systems
Novel CRISPR technologies
CRISPR-Cas is the prokarytic adaptive immune system. We focus on the fundamental mechanisms of CRISPR-Cas systems and novel applications.
CRISPR-Cas는 원핵생물의 후천성 면역 체계입니다. 저희 연구 그룹은 다양한 종류의 CRISPR-Cas 체계들의 기본적인 원리 규명에 기반한 응용 연구에 초점을 맞추고 있습니다.
Host-Virus Interaction
Human RNA viruses
Human DNA viruses
Bacteriophages
We study on basic mechanisms of replication, pathogenesis and mutagenesis of human viruses, including coronaviruses (e.g. SARS-CoV-2), human herpesviruses (e.g. HCMV) and prokaryotic viruses (Bacteriophages).
저희 연구 그룹은 코로나바이러스 및 인간헤르페스바이러스, 박테리오파지를 포함하는 다양한 종류의 바이러스들의 복제 및 발병 과정, 변이 과정에 관련된 기초적 사실을 규명하는 연구를 하고 있습니다.
Single-molecule Biophysics
Single-molecule FRET
Single-molecule TIRF microscopy
Super-resolution imaging
Our group has an expertise on the single-molecule fluorescent imaging technique.
Single-molecule FRET is a biophysical technique, which is used to measure distances at several nanometer scales in a single-molecule. This property can be mainly used as a molecular ruler or to define the dynamic molecular structures or interactions.
The best advantage of the use of TIRF microscopy is high spatio-temporal resolution compared to normal epifluorescent microscopy, because it visualizes only surface-immobilized molecules. Using the photophysical properties regarding photobleaching phenomena and combining with FRET, we can study on molecular interactions, molecular stochiometry, transient binding and colocalization of proteins and nucleic acids.
저희 연구 그룹은 단일-분자 형광 이미징 기술에 전문성을 가지고 있습니다. 단일-분자 FRET이라는 생물물리학적 기법을 활용하여 단일-분자 수준에서의 수 나노미터 정도의 거리 변화를 측정하여 분자적 거리 측량 혹은 역동적 분자 구조와 상호작용의 변화를 관찰하고 있습니다. TIRF 현미경 기법의 사용상 최대 장점은 일반적인 에피형광현미경법들에 비해 매우 좋은 신호-대-잡음 비율을 가지고 있다는 것입니다. 이는 형광 여기 작용이 바닥에 붙은 분자들에서만 일어나는 것에서 기인한 것으로 광표백 현상이나 FRET과 같은 생물물리학적 특성들과 결합하여, 저희 연구 그룹에서는 분자적 상호작용, 분자 화학량론, 그리고 단백질과 핵산 분자들의 일시적 결합과 공존 현상 등을 연구하고 있습니다.
Integrated Imaging Technologies
PepSEEK
EMOTAL
CLICK-PAINT
We are developing novel techniques for high-throughput protein/peptide screening, in-cell molecular recording and super-resolution imaging of modified nucleic acids and proteins. Conceptually, those methodologies are based on integrating the single-molecule fluorescent imaging with high-throughput sequencing, CRISPR technologies, CLICK chemistry, cutting-edge biochemistry and bioinformatics.
저희 연구 그룹은 초고도화 단백질/펩티트 스크리닝 및 세포내 분자 기록 장치, 변형된 핵산과 단백질을 선택적으로 관찰하는 초고해상도 이미징을 위한 신개념 연구 기법을 개발하고 있습니다. 개념적으로 이러한 방법론들은 단일-분자 형광 이미징 기법을 초고도 염기서열 분석법 및 CRISPR 기술, CLICK 화학기법, 최첨단 생화학법, 생물정보학 기술과의 통합에 기반한 것들입니다.